Nie żyje Adalia Rose. 15-letnia youtuberka cierpiała na rzadką chorobę genetyczną

12 stycznia 2022 r. fani Adalii Rose otrzymali druzgocącą wiadomość. Młoda youtuberka, tancerka i influencerka zmarła. Ostatni z dotychczasowych postów na jej Instagramie potwierdził tę informację. 15-latka cierpiała na progerię, która powoduje przedwczesne starzenie. Komentarze pod udostępnioną informacją potwierdzają, jak wiele ciepła i wsparcia wniosła w życie nie tylko tych, którzy zmagają się z chorobami.

Zobacz też: Nowa choroba atakuje dzieci z COVID-19. Symptomy przypominają zespół wstrząsu toksycznego >>

Działalność Adalii Rose

15- latka mieszkała w Teksasie. Popularność przyniósł jej filmik, w którym wykonała taniec do utworu "Gangam Style" w 2012 roku. Do tej pory widziało go ponad 237 tysięcy osób. Od tego czasu znacznie zwiększyła się liczba obserwujących jej konto. Na YouTube jet to ponad 2,9 miliona osób, a na Facebooku około 12 milionów. Fanów dotknęła wiadomość o śmierci dziewczyny. Ich komentarze podkreślają jej energiczność i pozytywną energię, jaką dawała wielu obserwującym.

Adalia była silna i odważna, mimo przeciwności losu. Kręciła filmy ściśle związane z tematyką beauty, lifestylową i ogólnie rozumianą codziennością. Występowali w nich członkowie jej rodziny, ze wsparciem których informowała o pogarszającej się chorobie. 4 miesiące temu straciła słuch, a mimo to wciąż chciała być aktywna i dzielić się swoimi przemyśleniami oraz uczuciami z innymi. Choć choroba była okrutna, nie stanowiła głównego tematu jej działalności internetowej. Można odnieść wrażenie, że dała jej siłę napędową do działania na wielu innych polach.

Progeria - choroba odbierająca nie tylko młodość

Zgodnie z informacjami zamieszczonymi na stronie medonet.pl progeria jest również nazywana Zespołem Progerii Hutchinsona-Gilforda (HGPS) lub chorobą „Benjamina Buttona”. Jest to choroba genetyczna, z którą rodzi się jedno na 4 mln dzieci. Polega ona na przedwczesnym starzeniu się organizmu. Większość obciążonych nią osób nie jest w stanie dożyć 13-14 roku życia, a jest och około 134.

Jeśli w danej rodzinie jedno dziecko jest nią obciążone, to istnieje 2-3 procentowe prawdopodobieństwo, że mutacja genów wystąpi także u jego rodzeństwa. Aby to sprawdzić, należy przeprowadzić badania genetyczne rodziców, w kierunku nosicielstwa. Część zespołów kształtuje się, gdy kobieta jest jeszcze z dzieckiem w ciąży (zespół Wiedemanna-Rautenstraucha). W przypadku zespołu Wernera objawy pojawiają się dopiero w wieku nastoletnim. Osoby, które są nim obciążone, mogą dożyć maksymalnie 50 roku życia. 

Zobacz też: Hipioseksualność - wstydliwa choroba, z którą nie chcemy się zgłosić do lekarza >>

KK

fot. instagram.com/adalia06/

źródło: instagram.com/adalia06/; youtube.com/c/AdaliaRoseBudd; facebook.com/AdaliaRose; medonet.pl